SILOGISMUL

Ca concluzia, Logică,argumentare şi comunicare

Conținutul

    După examinarea dovezilor avute la dispoziție, PRAC a concluzionat cu privire la absența unor dovezi clare și susținute care să dovedească existența unei diferenţe în apariția inhibitorilor între cele două clase ca concluzia medicamente cu factor VIII de coagulare: cele derivate din plasmă și cele obținute prin tehnologia ADN recombinant.

    eliminar oxiuros en ninos

    Factorul VIII este necesar pentru coagularea normală a sângelui, care lipsește în cazul pacienților cu hemofilie A. Cu toate acestea, ca reacție la aceste medicamente, organismul poate produce inhibitori anticorpi neutralizanţiîn special la pacienții aflați pentru prima dată în tratament.

    tratamentul opistorhiasisului parazitar

    Aceştia pot bloca efectul medicamentelor, iar sângerarea nu mai este controlată. Re-evaluarea a fost declanșată în urma publicării studiului SIPPET1ale cărui rezultate au dus la concluzia că inhibitorii apar mai frecvent la pacienții cărora li se administrează medicamente cu factor VIII recombinant decât la cei cărora li se administrează medicamente cu factor VIII derivat din plasmă umană.

    cum să luați căști

    Re-evaluarea a avut în ca concluzia și alte studii relevante, inclusiv studii clinice intervenționale și observaționale. Studiile analizate prezintă diferenţe în ceea ce priveşte proiectul studiului, populaţia de intraductal papilloma pathophysiology incluşi în studii și rezultatele obţinute, PRAC concluzionând cu privire la absența unor dovezi clare privind existența unor diferențe între cele două clase de medicamente cu factor VIII de coagulare în ceea ce privește riscul de apariție a inhibitorilor.

    În plus, date fiind caracteristicile diferite ale medicamentelor din cadrul celor două clase, PRAC a considerat că evaluarea ca concluzia de apariție a inhibitorilor trebuie efectuată la nivel de medicament și nu de clasă.

    cancer colon sintomas

    Riscul prezentat ca concluzia fiecare medicament va continua să fie evaluat pe măsura apariției mai multor dovezi. PRAC a recomandat actualizarea informațiilor de prescriere astfel încât să reflecte dovezile actuale. După caz, actualizarea trebuie să includă menționarea apariției inhibitorilor ca reacție adversă foarte frecventă la pacienții netratați anterior și reacție adversă mai puțin frecventă la pacienții tratați anterior.

    Legile speciale ale figurii II sunt: II. Una din premise trebuie să fie negativă Demonstraţie: Presupunem că premisele sunt, ambele, afirmative. În acest caz termenul mediu ar fi, ca predicat de afirmativă, nedistribuit în ambele premise, ceea ce ar face ca silogismele de figura a doua cu premise afirmative să fie nevalide.

    Atenționarea actuală privind apariția inhibitorilor trebuie modificată astfel încât să se evidențieze faptul că nivelurile scăzute de inhibitori prezintă risc inferior de sângerare severă față de nivelurile ridicate. Mai multe detalii și informații pentru pacienți și profesioniștii din domeniul sănătății vor fi publicate la momentul publicării opiniei CHMP. Informații suplimentare despre medicamente Re-evaluarea vizează toate medicamentele care conțin factor VIII de coagulare, autorizate în Uniunea Europeană.

    Factorul VIII este o proteină de coagulare, aceste medicamente fiind utilizate pentru creşterea temporară a nivelurilor acestei proteine la pacienții cu hemofilie A, contribuind astfel la prevenirea și controlul sângerării. Medicamentele cu factor VIII derivate din plasmă umană se extrag din plasma sanguină. Categoria medicamentelor cu factor VIII cuprinde medicamente autorizate centralizat și la nivel național care conțin ca substanțe active factor VIII de coagulare umană, efmoroctocog alfa, moroctocog alfa, octocog alfa, simoctocog alfa, susoctocog alfa ca concluzia turoctocog alfa.

    Re-evaluarea a fost efectuată de Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență PRACcomitetul responsabil cu evaluarea aspectelor de siguranță ale medicamentelor de uz uman, care a formulat o serie de recomandări.

    România a ales să meargă împreună cu statele din zona euro, chiar dacă a fost curtată anterior de Marea Britanie să adopte o poziţie comună împreună cu celelalte state din zona non-euro. România ar putea fi implicată cu o contribuţie la fondul de 50 de miliarde de euro pe care ţările din zona non-euro vor trebui să il constituie la FMI pentru ca, împreună cu cele de miliarde de euro atrase de la ţările din zona euro, forţa financiară a instituţiei de la Washington să devină mai mare şi să se implice în finanţarea ţărilor cu propleme din UE. În cazul în care România va fi parte a acestui acord de finanţare de 50 de miliarde de euro, va ca concluzia să contribuie cu 2 miliarde de euro dacă Marea Britanie va face parte şi ea din ţările contributoare sau cu 4 miliarde de euro dacă Marea Britanie nu va face parte.

    În momentul de față, recomandările PRAC urmează să fie transmise Comitetului pentru medicamente de uz uman CHMPcare răspunde de problemele referitoare la medicamentele de uz uman și care va adopta opinia finală a Agenției.

    Etapa finală a procedurii de re-evaluare constă din adoptarea de către Comisia Europeană a unei decizii obligatorii din punct de vedere juridic, aplicabile în toate statele membre ale UE.

    cum să scapi ușor de paraziți